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SWAN磷表試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法
點(diǎn)擊次數(shù):5029 更新時間:2018-09-19
SWAN磷表試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法
化學(xué)試劑溶液
以下試劑溶液是維護(hù)磷表運(yùn)行5周所必需的。容器和相連的管子有顏色標(biāo)記以便容易識別。
配制下列試劑要求的高純水=鈉離子濃度低于2μg/l,且電導(dǎo)率小于約0.2μg/cm的水
試劑溶液(紫色通道)
a)將大約4升的高純水放置在一個塑料燒杯中,小心加入2500(±10)ml的分析試劑級濃硝酸HNO3(比重1.42)。在加入過程中連續(xù)攪拌溶液,以使溶液冷卻至環(huán)境溫度。
b)將10.0(±0.1)g的分析試劑級偏釩酸銨NH4VO3,緩慢加入到硝酸溶液中,連續(xù)攪拌溶液以溶解固體。(使用一些高純水有助于固體的加入)
c)在大約2升的高純水中,溶解200(±1)g的分析試劑級鉬酸銨
(NH4)6M O7O24.4H2O。
d)小心地將硝酸/偏釩酸銨混合溶液,加入到鉬酸銨溶液中,充分?jǐn)嚢枰匀芙馊魏晤w粒,然后添加更多的高純水到10升刻度處。
標(biāo)準(zhǔn)溶液
Second Standard Solution 第二標(biāo)準(zhǔn)溶液 (黃色通道)
1000mg/l的PO43-儲備溶液可用下列兩種方法之一取得:
1) 優(yōu)先考慮的方法
從一專賣化學(xué)品的供應(yīng)商處購得1000mg/l的PO43-儲備溶液
2) 取自磷酸二氫鉀,步驟如下:
a)溶解1.433( ± 0.001) g分析試劑級的磷酸二氫鉀KH2PO4溶解于約500ml的
高純水中。攪拌溶液數(shù)小時確認(rèn)全部固體物充分溶解。
b)將溶液轉(zhuǎn)移到一個1升的長頸瓶并加入高純水補(bǔ)充到1升的刻度處。
c)將溶液儲存在聚乙烯瓶中。
再用高純水稀釋1000mg/l的PO43-儲備溶液100倍,得到100 mg/l的磷表所需要的標(biāo)準(zhǔn)溶液10升。稀釋時無論何處盡可能使用聚乙烯器具。
Zero Solution 零點(diǎn)溶液 (綠色通道)
10升的高純水作為零點(diǎn)溶液
化學(xué)試劑溶液
以下試劑溶液是維護(hù)磷表運(yùn)行5周所必需的。容器和相連的管子有顏色標(biāo)記以便容易識別。
配制下列試劑要求的高純水=鈉離子濃度低于2μg/l,且電導(dǎo)率小于約0.2μg/cm的水
試劑溶液(紫色通道)
a)將大約4升的高純水放置在一個塑料燒杯中,小心加入2500(±10)ml的分析試劑級濃硝酸HNO3(比重1.42)。在加入過程中連續(xù)攪拌溶液,以使溶液冷卻至環(huán)境溫度。
b)將10.0(±0.1)g的分析試劑級偏釩酸銨NH4VO3,緩慢加入到硝酸溶液中,連續(xù)攪拌溶液以溶解固體。(使用一些高純水有助于固體的加入)
c)在大約2升的高純水中,溶解200(±1)g的分析試劑級鉬酸銨
(NH4)6M O7O24.4H2O。
d)小心地將硝酸/偏釩酸銨混合溶液,加入到鉬酸銨溶液中,充分?jǐn)嚢枰匀芙馊魏晤w粒,然后添加更多的高純水到10升刻度處。
標(biāo)準(zhǔn)溶液
Second Standard Solution 第二標(biāo)準(zhǔn)溶液 (黃色通道)
1000mg/l的PO43-儲備溶液可用下列兩種方法之一取得:
1) 優(yōu)先考慮的方法
從一專賣化學(xué)品的供應(yīng)商處購得1000mg/l的PO43-儲備溶液
2) 取自磷酸二氫鉀,步驟如下:
a)溶解1.433( ± 0.001) g分析試劑級的磷酸二氫鉀KH2PO4溶解于約500ml的
高純水中。攪拌溶液數(shù)小時確認(rèn)全部固體物充分溶解。
b)將溶液轉(zhuǎn)移到一個1升的長頸瓶并加入高純水補(bǔ)充到1升的刻度處。
c)將溶液儲存在聚乙烯瓶中。
再用高純水稀釋1000mg/l的PO43-儲備溶液100倍,得到100 mg/l的磷表所需要的標(biāo)準(zhǔn)溶液10升。稀釋時無論何處盡可能使用聚乙烯器具。
Zero Solution 零點(diǎn)溶液 (綠色通道)
10升的高純水作為零點(diǎn)溶液
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